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Peri Cruiser® — 降低CAR-T中靶脱瘤毒性的创新平台

•实体瘤高表达的肿瘤相关抗原（TAA）在正常组织也有表达，传统CAR-T细胞会迁移到正常组织，继而引起毒副作用，即中靶脱瘤（on-target off-tumor）毒性，限制了CAR-T在实体瘤治疗中的应用。

•PeriCruiser® 技术通过调控CAR-T细胞在体内的组织分布，避免损伤正常组织，同时保留对原位肿瘤的杀伤，以及能够很好地控制肿瘤转移。

提高安全性:

传统CAR-T会迁移到正常组织，引起 on-target off-tumor毒性（TAA的普遍问题）;很少的Peri Cruiser® CAR-T会迁移到正常组织
提高在血液循环中的持续效果:

在外周血保持更持久的扩增循环潜能，更持久、充分地杀伤CTC，抑制肿瘤转移和复发
保留对肿瘤组织的杀伤能力:

由于肿瘤新生血管具有易断裂、易泄露等特征，经改造后的CAR-T细胞保留了进入和杀伤肿瘤的能力

SS NN RR 平平台台

异质性是恶性肿瘤的基本属性，包括肿瘤内、肿瘤间和患者间的异质性。该异质性显著影响免疫治疗的效果，CAR-T治疗过程中会因为靶点阴性产生复发。
SNR平台通过引入功能性结构，使得CAR-T细胞能够清除异质性肿瘤，防止肿瘤复发。

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CAR-T在实体瘤治疗领域进展有限的一个重要原因是CAR-T细胞在体内存续时间较短，持续扩增能力有限，继而无法持续杀伤肿瘤细胞，导致CAR-T对实体瘤的治疗效果有限及后续的高复发率。

T-Booster平台是一种特异性DC疫苗，通过表达CAR同源靶点至DC细胞，同时表达特定分子进一步提高DC细胞的刺激能力，大幅提升CAR-T细胞的扩增、浸润和清除肿瘤的能力。

高高通通量量筛筛选选技技术术

依据合成生物学DBTL（Design-Build-Test-Learning）循环思想和定向分子进化和单细胞表征技术，易慕峰CAR分子结构筛选平台充分研究了CAR分子不同模块组合对于CAR-T功能的影响，并依此搭建了高通量CAR分子结构筛选和优化平台，可以从较高多样性的CAR分子中快速鉴别出符合目标属性的候选结构，从而赋能治疗实体肿瘤CAR-T药品的研发。

嵌合抗原受体CAR分子在结构上由抗原结合区、铰链区、跨膜区、信号区按照顺序融合组成。研究表明这四个模块的不同组合对CAR-T细胞的表型和功能具有协同性，即改变其中任何一个模块都可能影响CAR-T细胞的特异性、信号转导、杀伤、增殖、耗竭以及在体内的存续等，进而最终影响到CAR-T细胞的临床药效和安全性。与此同时，第四代CAR分子在多个体外模型中得到了充分验证，也是目前攻克实体瘤的重要研究方向之一。

CC TT CC 检检测测平平台台

循环肿瘤细胞（CTC，Circulating Tumor Cell）被认为是实体瘤形成转移灶的“种子”。在许多实体瘤中，如乳腺癌、胰腺癌和消化道肿瘤中，CTC数量的增加与PFS、OS的缩短密切相关。因此检测血液中CTC的数量，对于评估病人疾病进程以及临床治疗疗效具有十分重要的意义。

我们利用基于分子探针的CTC检测技术，形成了稳定的CTC临床检测平台。该平台采用仿生识别技术，可以实现具有CTC的无创、安全富集，并具有高效、高纯富集的特点。通过该平台技术检测患者术后外周血CTC水平，可实现药物疗效的精准评估、预估，对于指导患者后续治疗具有十分重要的意义。